Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Registruotas
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Naminė višta
  • Vištos embrionas
Naudojimo būdas:
  • Švirkšti į kiaušinį
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Vaisto forma:
  • Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Švirkšti į kiaušinį
    • Naminė višta
      • Not applicable
        0
        d.
    • Vištos embrionas
  • Leisti po oda
    • Naminė višta
      • Not applicable
        0
        d.
    • Vištos embrionas
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD16
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Parsisiųsti
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Danų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Estų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Graikų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Islandų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Italų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Kroatų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Latvių (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Maltiečių (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Portugalų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Suomių (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Vengrų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Čekų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Švedų (PDF)
Paskelbta: 22/11/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.