Veterinary Medicine Information website

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Registruotas
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Naminė višta
  • Vištos embrionas
Naudojimo būdas:
  • Švirkšti į kiaušinį
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Vaisto forma:
  • Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Švirkšti į kiaušinį
    • Naminė višta
      • Not applicable
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Naminė višta
      • Not applicable
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD16
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data: