Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Ima dovoljenje za promet
- Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
V jajčno celico
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Farmacevtska oblika:
-
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
V jajčno celico
-
Chicken
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Chicken (embryonated eggs)
-
-
Subkutana uporaba
-
Chicken
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Chicken (embryonated eggs)
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI01AD16
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Pristojni organ:
- European Commission
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 22/11/2022
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
bolgarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
danščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
estonščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
finščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
grščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
hrvaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
islandščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
italijanščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
latvijščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
litovščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
madžarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
malteščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
nemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
nizozemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
portugalščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
romunščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
slovaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
španščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
švedščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/11/2022
Kako koristna je bila ta stran?:
