Veterinary Medicines

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Upoważniony
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Do jaja
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Postać farmaceutyczna:
  • Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Do jaja
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
    • Chicken (embryonated eggs)
  • Podanie podskórne
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
    • Chicken (embryonated eggs)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD16
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
chorwacki (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
czeski (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
duński (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
estoński (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
fiński (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
francuski (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
grecki (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
islandzki (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
litewski (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
maltański (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
portugalski (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
rumuński (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
słowacki (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
słoweński (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
węgierski (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
włoski (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
łotewski (PDF)
Opublikowano: 22/11/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.