Veterinary Medicine Information website

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Εγκεκριμένο
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Δραστική ουσία:
Οδός χορήγησης:
  • in ovo χορήγηση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • in ovo χορήγηση
    • Κοτόπουλο
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Κοτόπουλο
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AD16
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας: