Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Εγκεκριμένο
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Δραστική ουσία:
Οδός χορήγησης:
  • in ovo χορήγηση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • in ovo χορήγηση
    • Κοτόπουλο
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
    • Chicken (embryonated eggs)
  • Υποδόρια χρήση
    • Κοτόπουλο
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
    • Chicken (embryonated eggs)
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AD16
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Λήψη
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Μαλτέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."