Veterinary Medicines

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Geautoriseerd
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
  • Geëmbryoneerde kippeneieren
Toedieningsweg:
  • In-ovo
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • In-ovo
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
    • Geëmbryoneerde kippeneieren
  • Subcutaan gebruik
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
    • Geëmbryoneerde kippeneieren
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD16
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Croatian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Danish (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Icelandic (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Maltese (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Portuguese (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.