Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Toegelaten
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
  • Geëmbryoneerde kippeneieren
Toedieningsweg:
  • In-ovo
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • In-ovo
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD16
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Downloaden
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2022