Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Myönnetty
- Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Kana
-
Kana (hedelmöitetty kananmuna)
Antoreitti:
-
Munaan
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä EnglishPresentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Lääkemuoto:
-
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
Varoaika antoreiteittäin:
-
Munaan
-
Kana
-
Not applicable0dayZero days
-
-
-
Ihon alle
-
Kana
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI01AD16
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Myönnetty:
-
Viro
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Vastaava viranomainen:
- European Commission
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet