Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Registrováno
- Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Kuře
-
Kuře (embryonovaná vejce)
Cesta podání:
-
Podání in ovo
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v EnglishPresentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Léková forma:
-
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Podání in ovo
-
Kuře
-
Not applicable0dayZero days
-
-
-
Subkutánní podání
-
Kuře
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QI01AD16
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Lichtenštejnsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Malta
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
-
Švédsko
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Příslušný orgán:
- European Commission
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet