Veterinary Medicines

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizat
  • Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
  • Găină (ouă embrionate)
Calea de administrare:
  • -
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Forma farmaceutică:
  • Concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Găină
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Găină (ouă embrionate)
  • Administrare subcutanată
    • Găină
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Găină (ouă embrionate)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD16
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva-Phylaxia Co. Ltd
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Croatian (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Czech (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Danish (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Dutch (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
English (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Estonian (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Finnish (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Greek (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Hungarian (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Icelandic (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Italian (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Latvian (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Maltese (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Polish (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Portuguese (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Slovak (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Slovenian (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Spanish (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Swedish (PDF)
Publicat la: 22/11/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."