Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Autorizat
- Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină
-
Găină (ouă embrionate)
Calea de administrare:
-
-
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0
Forma farmaceutică:
-
Concentrat şi solvent pentru suspensie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Găină
-
Nu se aplică0ziZero days
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Găină
-
Nu se aplică0ziZero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD16
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoritatea responsabilă:
- European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
