Veterinary Medicines

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Oprávnený

Turkey herpesvirus, strain rHVT/ND/IBD (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Ultifend ND IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

In ovo použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

Presentation_strength:4000 PFU/dose - 12000 PFU/dose Index:0

Lieková forma:

Koncentrát a vehikulum na injekčnú suspenziu

Withdrawal period by route of administration:

In ovo použitie
- Chicken
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Chicken (embryonated eggs)
Subkutánne použitie
- Chicken
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Chicken (embryonated eggs)

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI01AD16

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Ceva-Phylaxia Co. Ltd

Marketing authorisation date:

20/04/2021

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.

Zodpovedný orgán:

European Commission

Číslo registrácie:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Dátum zmeny stavu registrácie:

20/04/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Ostatné jazyky (24)

Bulgarian (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Croatian (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Czech (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Danish (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Dutch (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

English (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Estonian (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Finnish (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

French (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

German (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Greek (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Hungarian (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Icelandic (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Italian (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Latvian (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Lithuanian (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Maltese (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Norwegian (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Polish (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Portuguese (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Romanian (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Slovenian (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Spanish (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Swedish (PDF)

Publikované na: 22/11/2022

Ako užitočná bola táto stránka?: