Skip to main content
Veterinary Medicines

Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Ima dovoljenje za promet
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    36.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    4.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    38.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    13.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    301.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    0.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    12.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko
    • tele
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA07CQ02
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Biofiber-Damino A/S
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • REG NL 5010
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 22/02/2022