Veterinary Medicines

Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Autorizado
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Corderos
  • Lechones
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    36.80
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.30
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    38.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    13.10
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    301.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.90
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    12.30
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.80
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Terneros
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Corderos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Lechones
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07CQ02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biofiber-Damino A/S
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 5010
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 22/02/2022
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