Veterinary Medicines

Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Registrováno
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot (tele)
  • Ovce (jehně)
  • Prase (sele)
Cesta podání:
  • Podání v pitné vodě/mléce

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    36.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné pouze v English
    4.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné pouze v English
    38.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné pouze v English
    13.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné pouze v English
    301.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné pouze v English
    12.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Prášek pro podání v pitné vodě/mléce
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Podání v pitné vodě/mléce
    • Skot (tele)
      • Maso
        no withdrawal period
    • Ovce (jehně)
      • Maso
        no withdrawal period
    • Prase (sele)
      • Maso
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA07CQ02
Právní status výdeje:
  • Volně prodejný
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Nizozemsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Biofiber-Damino A/S
Příslušný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
  • REG NL 5010
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 22/02/2022
Stažení