Veterinary Medicine Information website

Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Dopuszczony
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    36.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    38.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    13.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    301.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    12.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA07CQ02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biofiber-Damino A/S
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 5010
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 22/02/2022
Pobierz