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Veterinary Medicines

Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Autorizado
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Substância ativa:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    36.80
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.30
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    38.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    13.10
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    301.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.90
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    12.30
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.80
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07CQ02
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biofiber-Damino A/S
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 5010
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/02/2022