Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Autorizado
- Sodium hydrogen carbonate
- Ascorbic acid
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Citric acid
- Glucose monohydrate
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Magnesium oxide
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês36.80/miligrama(s)1.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês4.40/miligrama(s)1.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês5.30/miligrama(s)1.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês38.50/miligrama(s)1.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês13.10/miligrama(s)1.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês301.00/miligrama(s)1.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês0.90/miligrama(s)1.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês12.30/miligrama(s)1.00grama(s)
-
Disponível apenas em inglês1.80/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA07CQ02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Vee-Service Drunen B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Biofiber-Damino A/S
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 5010
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/02/2022