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Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Autorisé
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Mouton (agneau)
  • Porc (porcelet)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    36.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    38.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    13.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    301.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    12.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07CQ02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biofiber-Damino A/S
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 5010
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 22/02/2022