Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Autorisé
- Sodium hydrogen carbonate
- Ascorbic acid
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Citric acid
- Glucose monohydrate
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Magnesium oxide
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Mouton (agneau)
-
Porc (porcelet)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais36.80/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais4.40/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.30/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais38.50/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais13.10/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais301.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.90/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais12.30/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.80/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Bovin (veau)
-
Viande et abatsno withdrawal periodzero days
-
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abatsno withdrawal periodzero days
-
-
Porc (porcelet)
-
Viande et abatsno withdrawal periodzero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07CQ02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vee-Service Drunen B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biofiber-Damino A/S
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 5010
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/02/2022