Veterinary Medicines

Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Autorizzato
  • Magnesium oxide
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride
  • Glucose monohydrate
  • Citric acid
  • Sodium chloride
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Ascorbic acid
  • Sodium hydrogen carbonate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Ovino (agnello)
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    12.30
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.90
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    301.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    13.10
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    38.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    5.30
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    4.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    36.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
    • Ovino (agnello)
      • carne e visceri
    • Suino (suinetto)
      • carne e visceri
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07CQ02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biofiber-Damino A/S
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 5010
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/02/2022
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