Veterinary Medicine Information website

Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Autorizat
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Oaie (miel)
  • Purcei
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    36.80
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    4.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.30
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    38.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    13.10
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    301.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.90
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    12.30
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.80
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Viţel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Purcei
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07CQ02
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biofiber-Damino A/S
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 5010
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 22/02/2022