Veterinary Medicines

Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Engedélyezett
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • borjú
  • bárány
  • malac
Alkalmazás módja:
  • Ivóvízbe/tejbe keverve

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    36.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    38.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    13.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    301.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    12.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Ivóvízbe/tejbe keverve
    • borjú
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • bárány
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • malac
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA07CQ02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Vee-Service Drunen B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Biofiber-Damino A/S
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 5010
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 22/02/2022
Letöltés