Veterinary Medicines

Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Εγκεκριμένο
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Μόσχος
  • Πρόβατο (Αμνός)
  • Χοιρίδιο
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    36.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    38.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    13.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    301.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    12.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό/γάλα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Πρόβατο (Αμνός)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA07CQ02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Biofiber-Damino A/S
Αρμόδια αρχή:
  • Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
  • REG NL 5010
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/02/2022
Λήψη