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Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Zugelassen
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugkalb
  • Schaf, Lamm
  • Ferkel
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    36.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    38.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    13.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    301.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    12.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07CQ02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biofiber-Damino A/S
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 5010
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/02/2022
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