Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Autorisert
- Sodium hydrogen carbonate
- Ascorbic acid
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Citric acid
- Glucose monohydrate
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Magnesium oxide
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Målarter:
-
kalv
-
lam
-
grisunge
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann/melk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk36.80/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.40/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.30/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk38.50/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk13.10/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk301.00/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.90/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk12.30/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.80/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann/melk
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann/melk
-
kalv
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
lam
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
grisunge
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA07CQ02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vee-Service Drunen B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Biofiber-Damino A/S
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 5010
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/02/2022