Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Atļautas
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (teļš)
  • Aita (jērs)
  • Cūka (sivēns)
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    36.80
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    4.40
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    5.30
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    38.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    13.10
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    301.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.90
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    12.30
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.80
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Cūka (sivēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA07CQ02
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Biofiber-Damino A/S
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 5010
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 22/02/2022