Veterinary Medicines

Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Odobreno
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • U vodi za piće/mlijeku

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    36.80
    miligram
    /
    1.00
    gram
  • Dostupan samo u engleski
    4.40
    miligram
    /
    1.00
    gram
  • Dostupan samo u engleski
    5.30
    miligram
    /
    1.00
    gram
  • Dostupan samo u engleski
    38.50
    miligram
    /
    1.00
    gram
  • Dostupan samo u engleski
    13.10
    miligram
    /
    1.00
    gram
  • Dostupan samo u engleski
    301.00
    miligram
    /
    1.00
    gram
  • Dostupan samo u engleski
    0.90
    miligram
    /
    1.00
    gram
  • Dostupan samo u engleski
    12.30
    miligram
    /
    1.00
    gram
  • Dostupan samo u engleski
    1.80
    miligram
    /
    1.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Prašak za uporabu u vodi za piće/mlijeku
Karencija prema putu aplikacije:
  • U vodi za piće/mlijeku
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QA07CQ02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Biofiber-Damino A/S
Nadležno tijelo:
  • Medicines Evaluation Board
Broj odobrenja:
  • REG NL 5010
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 22/02/2022
Preuzmi