Veterinary Medicine Information website

Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Oprávnený
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Podanie v pitnej vode/mlieku

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    36.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné len v English
    4.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné len v English
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné len v English
    38.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné len v English
    13.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné len v English
    301.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné len v English
    0.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné len v English
    12.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné len v English
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lieková forma:
  • Prášok na podanie v pitnej vode/mlieku
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Podanie v pitnej vode/mlieku
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA07CQ02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Holandsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Biofiber-Damino A/S
Zodpovedný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
  • REG NL 5010
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Holandsky (PDF)
Publikované na: 22/02/2022
Stiahnuť