Veterinary Medicines

Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen

Registruotas
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Ascorbic acid
  • Potassium dihydrogen phosphate
  • Sodium chloride
  • Citric acid
  • Glucose monohydrate
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium oxide
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Biopect, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor kalveren, lammeren en biggen
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veršelis
  • Ėriukas
  • Paršelis
Naudojimo būdas:
  • Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    36.80
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    4.40
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    5.30
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    38.50
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    13.10
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    301.00
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    0.90
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    12.30
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    1.80
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Ėriukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Paršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA07CQ02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama be recepto
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Vee-Service Drunen B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Biofiber-Damino A/S
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
  • REG NL 5010
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 22/02/2022
Parsisiųsti