Veterinary Medicines

DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES

Pooblaščeno
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Hydrochloric acid
  • Dimeticone
  • PEPSIN
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    16.76
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    26.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Peroralna uporaba
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog (puppy)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA09AC01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Spain
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Pristojni organ:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja :
  • 2936 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 3/10/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 3/10/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 3/10/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Average: 2 (5 votes)
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.