Veterinary Medicines

DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES

Разрешен
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Hydrochloric acid
  • Dimeticone
  • PEPSIN
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • теле
  • агне
  • прасе
  • кученце
  • яре
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    0.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    16.76
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    26.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    6.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Перорална суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Перорално приложение
    • теле
      • Meat and offal
        0
        day
    • агне
      • Meat and offal
        0
        day
    • прасе
      • Meat and offal
        0
        day
    • кученце
      • Meat and offal
        0
        day
    • яре
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA09AC01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Spain
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Отговорен орган:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Номер на разрешението за търговия:
  • 2936 ESP
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 3/10/2024
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 3/10/2024
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 3/10/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Средно: 2 (5 гласове)
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."