Veterinary Medicines

DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES

Oprávnený
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Hydrochloric acid
  • Dimeticone
  • PEPSIN
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    16.76
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    26.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Perorálna suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorálne použitie
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog (puppy)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA09AC01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Španielsko
Available in:
  • Španielsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zodpovedný orgán:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Číslo registrácie:
  • 2936 ESP
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 3/10/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 3/10/2024
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Spanish (PDF)
Publikované na: 3/10/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
Average: 2 (5 votes)
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.