Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES

Įgaliotas
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Hydrochloric acid
  • Dimeticone
  • PEPSIN

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veršelis
  • Ėriukas
  • Paršelis
  • Šuniukas
  • Ožkiukas
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.50
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    2.50
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    2.50
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    16.76
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    26.40
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    6.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Geriamoji suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Veršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Ėriukas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Paršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Šuniukas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Ožkiukas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA09AC01
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Spain
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2936 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 3/10/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 3/10/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 3/10/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Average: 2 (5 votes)
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.