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DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES

Autorizado
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Hydrochloric acid
  • Dimeticone
  • PEPSIN
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Corderos
  • Lechones
  • Cachorros
  • Cabritos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.70
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    16.76
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    26.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.70
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cachorros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cabritos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA09AC01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Frasco de 1 litro
  • Caja con 10 frascos de 200 ml
  • Caja con 1 frasco de 200 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2936 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 3/10/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 3/10/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 3/10/2024
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