Veterinary Medicines

DIGESTIA

Autorizzato
  • PEPSIN
  • Dimeticone
  • Hydrochloric acid
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DIGESTIA
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Ovino (agnello)
  • Suino (suinetto)
  • Cane (cucciolo)
  • Capra (capretto)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.70
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    26.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    16.76
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.70
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.05
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Cane (cucciolo)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Capra (capretto)
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA09AC01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Spagna
Available in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Cz Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • 2936 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 9/11/2022
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Foglio illustrativo

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