Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

DIGESTIA

Autorizat
  • PEPSIN
  • Dimeticone
  • Hydrochloric acid
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DIGESTIA
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Oaie (miel)
  • Purcei
  • Câine (cățel)
  • Capră (ied)
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    6.70
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    26.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    16.76
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.70
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.05
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Purcei
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine (cățel)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră (ied)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA09AC01
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Spain
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Cz Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • 2936 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 9/11/2022

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 9/11/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 9/11/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Medie: 2 (5 voturi)
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."