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DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES

Autorizado
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Hydrochloric acid
  • Dimeticone
  • PEPSIN
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.70
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    16.76
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    26.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.70
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog (puppy)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA09AC01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Disponibilidade:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2936 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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castelhano (PDF)
Publicado em: 3/10/2024
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Package Leaflet

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Labelling

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