Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

DIGESTIA

Volitatud
  • PEPSIN
  • Dimeticone
  • Hydrochloric acid
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
DIGESTIA
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (vasikas)
  • lammas (tall)
  • siga (põrsas)
  • koer (kutsikas)
  • kits (tall)
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    6.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    26.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    16.76
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas (tall)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer (kutsikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kits (tall)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA09AC01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Available in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Cz Veterinaria S.A.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • 2936 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Kui kasulik oli see leht?:
Average: 2 (5 votes)
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.