Veterinary Medicine Information website

DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES

Autorisert
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Hydrochloric acid
  • Dimeticone
  • PEPSIN
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalv
  • lam
  • grisunge
  • valp
  • kje
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    16.76
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    26.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • lam
      • Slakt
        0
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        0
        dag
    • valp
      • Slakt
        0
        dag
    • kje
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA09AC01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Tilgjengelig i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 2936 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 3/10/2024
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 3/10/2024
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 3/10/2024
Nedlasting