Veterinary Medicines

DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES

Zugelassen
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Hydrochloric acid
  • Dimeticone
  • PEPSIN
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugkalb
  • Schaf, Lamm
  • Ferkel
  • Hundewelpen
  • Ziege, Lamm
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    16.76
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    26.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hundewelpen
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA09AC01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Verfügbar in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2936 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 3/10/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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