DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Autorisiert
- Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
- Magnesium sulfate heptahydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Hydrochloric acid
- Dimeticone
- PEPSIN
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Zieltierart(en):
-
Saugkalb
-
Schaf, Lamm
-
Ferkel
-
Hundewelpen
-
Ziege, Lamm
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.05milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English16.76milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English26.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English6.70milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Hundewelpen
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege, Lamm
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA09AC01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Spanien
Available in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cz Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 2936 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 3/10/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 3/10/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 3/10/2024
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