Veterinary Medicines

DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES

Viðurkennt
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Hydrochloric acid
  • Dimeticone
  • PEPSIN
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Sauðkind (lamb)
  • Svín (grís)
  • Hundur (hvolpur)
  • Geit (kiðlingur)
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    16.76
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    26.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    6.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur (hvolpur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit (kiðlingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA09AC01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Spánn
Fáanlegt í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2936 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 3/10/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 3/10/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 3/10/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Meðaltal: 2 (5 atkvæði)
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."