Veterinary Medicines

DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES

Autoriseret
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Hydrochloric acid
  • Dimeticone
  • PEPSIN
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kalv
  • Lam
  • Pattegris
  • Hundehvalp
  • Gedekid
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    16.76
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    26.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    6.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Oral suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Lam
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Pattegris
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hundehvalp
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Gedekid
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA09AC01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Spain
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Ansvarlig myndighed:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2936 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 3/10/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 3/10/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 3/10/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Gennemsnit: 2 (5 stemmer)
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."