Veterinary Medicine Information website

DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES

Odobreno
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Hydrochloric acid
  • Dimeticone
  • PEPSIN
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.05
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.70
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    16.76
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    26.40
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    6.70
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralna suspenzija
Karencija prema putu aplikacije:
  • Kroz usta
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog (puppy)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QA09AC01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Nadležno tijelo:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Broj odobrenja:
  • 2936 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 3/10/2024
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 3/10/2024
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 3/10/2024
Preuzmi