Veterinary Medicines

DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES

Engedélyezett
  • Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Hydrochloric acid
  • Dimeticone
  • PEPSIN
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • borjú
  • bárány
  • malac
  • kölyökkutya
  • kecskegida
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    16.76
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    26.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    6.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • borjú
      • Meat and offal
        0
        day
    • bárány
      • Meat and offal
        0
        day
    • malac
      • Meat and offal
        0
        day
    • kölyökkutya
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecskegida
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA09AC01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Spain
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • CZ Vaccines S.A.U.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Felelős hatóság:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
  • 2936 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 3/10/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 3/10/2024
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 3/10/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Átlag: 2 (5 szavazás)
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."