DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Autorisé
- Calcium hydrogen phosphate (anhydrous)
- Magnesium sulfate heptahydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Hydrochloric acid
- Dimeticone
- PEPSIN
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DIGESTIA SUSPENSION ORAL PARA TERNEROS LACTANTES, LECHONES LACTANTES, CORDEROS LACTANTES, CABRITOS LACTANTES Y CACHORROS LACTANTES
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Mouton (agneau)
-
Porc (porcelet)
-
Chien (chiot)
-
Chèvre (chevreau)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.70/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais16.76/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais26.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais6.70/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats0day
-
-
Porc (porcelet)
-
Viande et abats0day
-
-
Chien (chiot)
-
Viande et abats0day
-
-
Chèvre (chevreau)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA09AC01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Disponible en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CZ Vaccines S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 2936 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 3/10/2024
Notice
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Publié le: 3/10/2024
Etiquetage
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Publié le: 3/10/2024