OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Ima dovoljenje za promet
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
Sheep
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI04AB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
France
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- FR/V/5565060 1/2008
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 14/03/2025
Package Leaflet and Labelling
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 7/04/2025