Veterinary Medicine Information website

OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS

Ima dovoljenje za promet
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI04AB02
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Na voljo v:
  • France
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/5565060 1/2008
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 14/03/2025

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 7/04/2025