OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Autorizat
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Specia țintă:
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1000000000.00/Organisms2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1000000000.00/Organisms2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1000000000.00/Organisms2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1000000000.00/Organisms2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1000000000.00/Organisms2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1000000000.00/Organisms2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1000000000.00/Organisms2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1000000000.00/Organisms2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1000000000.00/Organisms2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Oaie
-
All relevant tissues0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI04AB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/5565060 1/2008
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 14/03/2025
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 7/04/2025