OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Heimilað
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Marktegund:
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Sauðkind
-
All relevant tissues0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI04AB02
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Fáanlegt í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/5565060 1/2008
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 14/03/2025
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 7/04/2025