Veterinary Medicine Information website

OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS

Εγκεκριμένο
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI04AB02
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • France
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/5565060 1/2008
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/03/2025

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/04/2025