Veterinary Medicine Information website

OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS

Autoriseret
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • All relevant tissues
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • France
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/5565060 1/2008
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 14/03/2025
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 7/04/2025
Hent