Veterinary Medicines

OVILIS PASTOVAX

Autorisé
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OVILIS PASTOVAX
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AB02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 flacon de 500 ml
  • Boîte de 1 flacon de 100 ml

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • ANSES
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/5565060 1/2008
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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