Veterinary Medicine Information website

OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS

Registrováno
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Ovce
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Ovce
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI04AB02
Právní status výdeje:
  • Volně prodejný
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Francie
Dostupné v:
  • Francie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/5565060 1/2008
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 14/03/2025
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 7/04/2025
Stažení