Veterinary Medicine Information website

OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS

Zugelassen
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/5565060 1/2008
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2025
Herunterladen

Package Leaflet and Labelling

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/04/2025
Herunterladen