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OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS

Autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000000000.00
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
    1000000000.00
    Organisms
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    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/5565060 1/2008
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 14/03/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado em: 7/04/2025
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